El DNU de Javier Milei introdujo cambios desde hoy en para medicamentos farmacias, médicos y pacientes tras que se haga oficial hoy en el Boletín Oficial del Ministerio de Salud de la Nación.
Las modificaciones más importantes se ven en la prescripción de medicamentos de los profesionales de la salud donde ahora pueden sugerir una marca específica a sus pacientes, la limitación de la venta libre de los mismos, que las droguerías podrán despacharles medicinas a ciertos pacientes y variaciones en la ANMAT.
Cuáles son los cambios tras el DNU de Javier Milei en farmacias, médicos, medicamentos y pacientes
.Prescripción de medicamentos y receta electrónica: los médicos deben indicar el nombre genérico del medicamento en las recetas, pero ahora pueden sugerir una marca comercial. El farmacéutico tiene la responsabilidad de sustituir la marca sugerida por una de menor costo si así lo solicita el consumidor. Se establece el uso de recetas electrónicas, las cuales deben incluir información mínima obligatoria.
.Medicamentos de venta libre: la venta de medicamentos sin receta en establecimientos no farmacéuticos se limita a antiácidos y analgésicos. Estos establecimientos deben cumplir ciertos requisitos para la autorización: documentación legal, condiciones de almacenamiento adecuadas, y restricciones de acceso directo del público a los medicamentos.
.Droguerías y venta al público: estos establecimientos ahora pueden despachar al público únicamente recetas que prescriban medicamentos oncológicos o tratamientos especiales. Se excluye la comercialización de cualquier otra especialidad medicinal a través de este canal.
.La ANMAT y los Estudios de Bioequivalencia: la ANMAT puede incorporar ahora otros ingredientes farmacéuticos activos para estudios de bioequivalencia o biodisponibilidad. Se pueden establecer excepciones basadas en la evidencia científica o recomendaciones de la OMS y la OPS. La bioequivalencia se define como la relación entre dos productos farmacéuticos equivalentes en términos de biodisponibilidad.