Esta mañana se llevó a cabo en el Salón de la Memoria la Primera Jornada de Concientización sobre Enfermedades Neuromusculares y Poco Frecuentes, organizada conjuntamente por el legislador Ernesto Gómez Gómez Rossi y las fundaciones LA ELEA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y AME (Atrofia Muscular Espinal). El acto de apertura contó con la presencia del ministro de Salud de la provincia, Dr. Luis Medina Ruiz.
En diálogo con la prensa, Gómez Gómez Rossi señaló que las enfermedades neuromusculares no son muy frecuentes y afectan a un reducido grupo de personas (una de cada 10,000 en el mundo): “Son enfermedades degenerativas muy complejas que, por lo general, no tienen cura. Pero estamos convencidos de que con políticas públicas y el acompañamiento de las obras sociales podemos trabajar de manera conjunta para darle una mejor calidad de vida a las personas que padecen este tipo de patologías”.
Por su parte, el ministro de Salud de la provincia, Dr. Luis Medina Ruiz, le agradeció al presidente de la Legislatura, Miguel Acevedo, por la iniciativa de generar espacios donde se hable de enfermedades neuromusculares: “El poder trabajar en conjunto nos llena de aliento, porque es muy difícil dar todas las respuestas que uno quisiera ofrecer en enfermedades de este tipo, ya que a veces no hay un tratamiento adecuado, o a veces el tratamiento no está en el país, o simplemente el tratamiento consiste en evitar complicaciones. Pero lo que esté disponible en el mundo, nosotros queremos tenerlo disponible para que las personas de Tucumán estén bien”.
A su vez, recordó a los asistentes a la jornada que Tucumán forma parte de un programa destinado a personas afectadas por enfermedades poco frecuentes, que cuenta con dos consultorios médicos en los hospitales Avellaneda y de Niños: “con profesionales de primera línea, muy capacitados, que están al día con toda la tecnología y el conocimiento a nivel mundial”.
Del acto también participaron la presidenta de la Fundación LA ELEA, Karina Albornoz, y la titular de AME, Alejandra Sandez.