Régis Feitosa Mota tiene 52 años. Le tocó vivir un drama: predió a sus tres hijos, víctimas de cáncer, en cuatro años. Los jóvenes padecían un extraño síndrome hereditario que les transmitió su padre que actualmente se encuentra luchando contra la enfermedad.
En diálogo con BBC News Brasil, el hombre comentó que todo comenzó en 2009, cuando su hija mayor, Anna Carolina, con tan solo 12 años, fue diagnosticada de leucemia linfocítica aguda. Sin embargo, luego de un tratamiento de quimioterapia, que duró alrededor de tres años, mejoró.
En 2016, Régis descubrió que también tenía cáncer: “El segundo diagnóstico (en la familia) fue en 2016, cuando descubrí la leucemia linfocítica crónica luego de tener síntomas como fiebre, hinchazón del cuello y debilidad”. La enfermedad progresaba lentamente en el cuerpo del economista por lo que su equipo médico le aseguró que podría vivir con ella durante años, no obstante, comenzó a tomar quimioterapia oral.
Fue en ese mismo año que su hijo Pedro, de 17 años, fue diagnosticado con osteosarcoma, un cáncer que se estaba desarrollando en el hueso de su pierna izquierda. Lamentablemente, la afección se dispersó hacia otras partes de su cuerpo, como la columna vertebral y su pulmón.
A mediados de junio de 2018, su hija menor, producto de otro matrimonio, falleció víctima de la misma patología que había sufrido su hermana mayor. Un año antes, la niña de 9 años se había sometido a un trasplante de médula ósea, pero la enfermedad volvió a tomar su cuerpo.
Un año después del fallecimiento de la niña, Pedro es diagnosticado de cáncer cerebral y murió en 2020.
La última pérdida que vivió Régis fue la de Anna, quien había logrado recuperarse, pero luego tuvo un tumor cerebral y murió el 19 de noviembre de este año. “Fue bastante dramático cuando lo descubrió. Estaba llena de sueños y expectativas. Estaba comprometida, quería casarse en 2022 y especializarse en dermatología”, dijo Mota.
El síndrome hereditario que padece Régis
En el momento que Pedro es diagnosticado, Régis comenzó a sospechar que algo estaba sucediendo. “Empezamos a creer que estos tres casos no podían ser una coincidencia. Decidimos que era mejor investigar”, contó Mota en relación a las enfermedades que padeció junto a sus hijos.
Fue allí que el hombre se sometió a realizarse pruebas genéticas junto a sus hijos, Anna Carolina y Pedro de un primer matrimonio, y Bia de otro. “Los resultados mostraron que yo tenía una alteración genética que, lamentablemente, también se transmitió a mis hijos, y que potencia la aparición de cáncer”, comentó el padre.
De acuerdo con profesionales de la salud, si bien a un portador de esta mutación genética le puede surgir tumores independientes o incluso nunca desarrollar la enfermedad, lo más común es que posean antecedentes de muchos familiares fallecidos por cáncer.
Curiosamente, Feitosa Mota comunicó que desconoce el origen de su alteración genética, dado que sus padres no cargan con el síndrome, tampoco lo hacen los familiares cercanos de las madres de sus hijos.