La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición del uso, la distribución y la comercialización en todo el país de la pomada mentolada Mentisan, un ungüento de origen boliviano ampliamente conocido por sus supuestas aplicaciones terapéuticas.
La medida fue oficializada mediante la Disposición 128/2026, publicada en el Boletín Oficial, luego de que la Dirección de Gestión de Información Técnica confirmara que el producto no cuenta con registro en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), requisito obligatorio para su venta en la Argentina.
Mentisan es utilizado habitualmente para aliviar síntomas de resfríos y catarros, así como para tratar irritaciones cutáneas, heridas leves, contusiones, cortaduras, picaduras de insectos y labios agrietados. También se le atribuyen propiedades inhalantes y efectos analgésicos frente a dolores reumáticos, neurálgicos y cefaleas.
En el comunicado oficial, la ANMAT advirtió que el producto debe ser considerado “un medicamento sin registro ante la autoridad sanitaria en la República Argentina”, y señaló que se desconoce su procedencia y las condiciones de elaboración, lo que representa “un riesgo para la salud de los potenciales pacientes”. La información fue confirmada por la Agencia Noticias Argentinas.
Ante esta situación, el Servicio de Fiscalización de la Cadena de Distribución recomendó prohibir su uso y comercialización en todo el territorio nacional hasta tanto se obtengan las autorizaciones correspondientes. Además, se instruyó a comunicar la medida a todas las autoridades sanitarias jurisdiccionales.
Finalmente, el titular de la ANMAT, Luis Eduardo Fontana, informó que la restricción alcanza a todos los lotes y presentaciones del producto Mentisan que circulen en el país.